Témoignages de patients

ANCA, anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles ; E.-U., États-Unis ; GEPA, granulomatose éosinophile avec polyangéite ; GPA, granulomatose avec polyangéite ; PAM, polyangéite microscopique ; R.-U., Royaume-Uni ; UE, Union européenne ; VAA, vascularite associée aux ANCA

* Patients (n = 33 ; < 40 ans : 9,1 % ; 40-60 ans : 48,5 % ; 60-79 ans : 39,4 % ; ≥ 80 ans : 3 %) recrutés dans quatre pays de l'UE ayant reçu un diagnostic confirmé de GPA (60,6 %), PAM (36,4 %) ou GEPA (3 %) depuis 12 mois ou plus et bénéficié d'au moins 1 cycle de traitement par induction de rémission, après avoir été soumis à des entretiens individuels^1,2 ; ^†Patients (n = 50 ; ≥ 50 ans : 80 % ; sexe masculin : 48 %) atteints de GPA (52 %), PAM (14 %) ou GEPA (36 %) recrutés dans trois cliniques rhumatologiques au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada après avoir été soumis à des entretiens et à une vérification de leurs réponses le cas échéant.³

1. Rutherford P, et al. Arthritis Rheumatol 2018(Suppl 10[Abstract 2723]).

2. Rutherford P, et al. Patient experience in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis – evolution with time and impact of current therapy. Draft publication.

3. Robson JC, et al. Rheumatol Int 2018;38(4):675–82.