I am practicing from:
Austria
Austria
Belgium
Denmark
Finland
France
Germany
Ireland
Italy
Netherlands
Norway
Portugal
Spain
Sweden
Switzerland
Other
I am residing in:
Austria
Austria
Belgium
Denmark
Finland
Germany
Ireland
Italy
Netherlands
Norway
Portugal
Spain
Sweden
Switzerland
Other
Bitte verwenden Sie als Benutzernamen die E-Mail Adresse, welche Sie bei der Registration angegeben hatten. Falls Sie das Passwort vergessen haben, können Sie sich einen Reaktivierungslink zustellen lassen. Alternativ ist für bereits registrierte Health Professionals auch eine Anmeldung mit der HPC-Card von FMH oder pharmaSuisse möglich.
ANCA, anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles ; E.-U., États-Unis ; GEPA, granulomatose éosinophile avec polyangéite ; GPA, granulomatose avec polyangéite ; PAM, polyangéite microscopique ; R.-U., Royaume-Uni ; UE, Union européenne ; VAA, vascularite associée aux ANCA
* Patients (n = 33 ; < 40 ans : 9,1 % ; 40-60 ans : 48,5 % ; 60-79 ans : 39,4 % ; ≥ 80 ans : 3 %) recrutés dans quatre pays de l'UE ayant reçu un diagnostic confirmé de GPA (60,6 %), PAM (36,4 %) ou GEPA (3 %) depuis 12 mois ou plus et bénéficié d'au moins 1 cycle de traitement par induction de rémission, après avoir été soumis à des entretiens individuels1,2 ; †Patients (n = 50 ; ≥ 50 ans : 80 % ; sexe masculin : 48 %) atteints de GPA (52 %), PAM (14 %) ou GEPA (36 %) recrutés dans trois cliniques rhumatologiques au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada après avoir été soumis à des entretiens et à une vérification de leurs réponses le cas échéant.3
Rutherford P, et al. Arthritis Rheumatol 2018(Suppl 10[Abstract 2723]).
Rutherford P, et al. Patient experience in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis – evolution with time and impact of current therapy. Draft publication.
Robson JC, et al. Rheumatol Int 2018;38(4):675–82.