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AAV, vasculite ANCA-associata; ANCA, anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili; EGPA, granulomatosi eosinofila con poliangioite; UE, Unione europea; GPA, granulomatosi associata a poliangioite; MPA, poliangioite microscopica; RU, Regno Unito; USA, Stati Uniti
*Pazienti (n=33; <40 anni: 9,1%; 40-60 anni: 48,5%; 60-79 anni: 39,4%; ≥80 anni: 3,0%) arruolati in quattro paesi UE con diagnosi confermata di GPA (60,6%), MPA (36,4%) o EGPA (3,0%) per ≥12 mesi che avevano ricevuto ≥1 ciclo di terapia di induzione per raggiungere la remissione e completato interviste individuali;1,2†Pazienti (n=50; ≥50 anni: 80%; sesso maschile: 48%) con GPA (52%), MPA (14%) o EGPA (36%) arruolati in tre centri di reumatologia nel Regno Unito, negli Stati Uniti e in Canada, che hanno completato una serie di interviste, con analisi mirata delle risposte fornite.3
Rutherford P, et al. Arthritis Rheumatol 2018(Suppl 10[Abstract 2723]).
Rutherford P, et al. Patient experience in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis – evolution with time and impact of current therapy. Draft publication.
Robson JC, et al. Rheumatol Int 2018;38(4):675–82.
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