Die neuesten klinischen Daten zu AAV
Durch Studien entwickeln wir unser Verständnis von den Behandlungsergebnissen von Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis (AAV) rasch weiter.
Erfahren Sie hier mehr über die wichtigsten klinischen Forschungsarbeiten und die Behandlungsergebnisse bei AAV.
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AAV-Krankheitsmechanismen
Erfahren Sie mehr über die entscheidende Rolle, die das Zusammenwirken von neutrophilen Granulozyten und dem alternativem Komplementsystem beim AAV-Entzündungsprozess spielt.
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EUALR 2022-Empfehlungen
Unsere Infografik mit den neuesten Aktualisierungen und Empfehlungen der EULAR zur Behandlung von AAV steht zum Download für Sie bereit.
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Einführung in die AAV
AAV ist eine seltene, schwer verlaufende Vaskulitis der kleinen Blutgefäße mit Beteiligung mehrerer Organe und hohem Mortalitätsrisiko1
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Krankheitsmechanismus
Die Interaktion zwischen dem aktivierten alternativen Komplementweg, neutrophilen Granulozyten und C5a steht im Zentrum der vaskulitisbedingten Schädigung durch die AAV2
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Behandlungsleitlinien der AAV
Ein praktischer Leitfaden für die Behandlung und das Krankheitsmanagement von AAV-Patient*innen
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