O nosso conhecimento sobre VAA está a aumentar

A VAA (vasculite associada ao ANCA) é um grupo de doenças autoimunes progressivas, raras e graves.^1,2

A VAA pode afetar os vasos sanguíneos em diferentes partes do corpo, resultando em danos aos órgãos vitais, tais como pulmões, rins, sistema nervoso, sistema gastrointestinal, pele, olhos e coração.²

Os três principais subtipos clínicos de VAA são GPA (granulomatose com poliangite, anteriormente denominada de doença de Wegener), PAM (poliangite microscópica) e EGPA (granulomatose eosinofílica com poliangite, anteriormente denominada de síndrome de Churg-Strauss). ^3,4 Tanto a GPA como a PAM mostram uma grande uniformidade clínica, enquanto a EGPA é nitidamente distinta.⁵ Por esta razão, esta página irá concentrar-se principalmente na GPA e na PAM.

Referências e notas de rodapé

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Descubra os principais dados clínicos sobre a VAA

O nosso conhecimento atual sobre doentes com vasculite associada ao ANCA (VAA) está a evoluir rapidamente à medida que mais estudos estão a ser conduzidos.

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VAA - Mecanismo da doença

Veja como a interação entre os neutrófilos e o sistema de complemento alternativo encontra-se no centro do processo de vasculite quando se trata de VAA.

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